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传统mRNA差 人体艺术图片 异显示技 www.dkfkr.com 检定_百度百科 巧DDRT-PCR是依据绝大多数真核细胞mRNA3'端存在的多聚腺苷酸尾polyA构造因而可用含oligodT的寡聚核苷酸为引物将不同的mRNA反转录成cDNA该方式的开创人Liang P跟Pardee A根据Poly A序列出发点前2个碱基 情色美眉娱乐大连么 除AA外只有12种可能性的特点设计合成了12种下游引物称3′-锚定引物其通式为5'-T11MN同时为扩增出polyA上游500bp以内所有可能性的mRNA序列在5′端又设计了20种10bp长的随机引物这样形成的引物对进行PCR扩增能发生出200条左右的DNA条带其中每一条都代表一种特定mRNA种这一数字大体涵盖了在必定发育阶段某种细胞
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